Bolile care afectează căile respiratorii apar mai frecvent în anotimpul rece, la fumatori și în cursul epidemiilor de gripa. Una dintre aceste afecțiuni este și pneumonia. Av\nd ]n vedere c[ se apropie sezonul rece am cerut unele l[muriri din partea dr. Cristina Teaha, medic specialist pneumolog in cadrul Policlinicii AS Arad.

Ce este pneumonia ?

Pneumonia reprezinta inflamatia plamanilor adesea cauzata de o infectie cu o bacterie sau un virus. Aceasta boala determina aparitia dispneei (dificultatea respiratiei, gafaiala) deoarece plamanii trebuie sa depuna mai mult efort pentru a mentine adecvat nivelul seric (in sange) al oxigenului.

Simptomele pneumoniei cauzate de bacterii debuteaza de obicei brusc si se pot datora unei infectii a cailor respiratorii superioare cum ar laringita, traheita sau gripa. Simptomele comune includ febra, frisoane, tusea care, de obicei, este productiva (cu expectoratie) cu eliminarea unei spute (mucus eliminat din plamani) de culoare verde-galbuie si tahipnee (respiratie superficiala si rapida), dureri la nivelul toracelui, tahicardie (accelerarea batailor inimii), fatigabilitate (slabiciune)

Pnemonia poate fi contactata din viata de zi cu zi, ca de exemplu de la scoala sau serviciu (numite pneumonii dobandite in comunitate sau comunitare) sau din spital (numite pneumonii nosocomiale).

Pneumonia se diagnosticheaza de obicei prin anamneza (discutia cu pacientul), examen fizic si radiografie pulmonara. Bazandu-se pe anamneza si examenul fizic, medicul poate incepe tratamentul imediat, fara a mai face alte teste suplimentare. Necesitatea unor alte teste depinde de severitatea simptomelor, varsta si starea de sanatate generala. De obicei, cu cat suferinta este mai severa, cu atat mai multe teste sunt necesare. Acest lucru este valabil in special in cazul copiilor si batranilor.

Tratamentul pneumoniei determinata de bacterii, cea mai frecventa cauza, consta in antibiotice. Durata tratamentului variaza intre 5 si 14 zile, in functie de mai multi factori. In cazul persoanelor cu deficiente de sistem imun tratamentul poate fi mai lung de 14 zile.
Medicul specialist alege antibioticul in functie de mai multi factori, incluzand varsta, tipul simptomelor si severitatea lor

Pentru consultatii in specialitatea pneumologie va puteti adresa d-nei dr Cristina Teaha, medic specialist pneumolog in cadrul Policlinicii AS Arad.

Pentru programari ne puteti contacta in Arad,

Calea Aurel Vlaicu nr 56 ( in fata stadionului UTA) sau la tel: 0357911.

www.policlinica-as.ro

Cuvantul “acnee” se afla cel putin o data in viata pe buzele fiecaruia dintre noi. Este una dintre cele mai frecvente afectiuni din practica medicala dermatologica. Desi este o problema care nu pune in pericol viata, Acneea poate avea un impact psihosocial extrem de puternic, cu atat mai mult in societatea actuala, in care sunt promovate chipuri si corpuri perfecte. Pentru mai multe detalii am stat de vorbă cu dr. Diana Degeratu, medic dermatolog în cadrul Policlinicii AS din Arad

Ce este acneea?

Acneea este o boala complexa, care afecteaza, sub o forma sau alta, peste 80% dintre adolescenti si peste 10% din adulti. Este o afectiune a glandelor sebacee, manifestata prin cresterea activitatii acestora, ingustarea sau chiar infundarea canalelor excretoare ale glandelor si multiplicarea unor bacterii in interiorul lor, fapt ce duce la aparitia “cosurilor” asa cum le numim in termeni uzuali.

Acneea imbraca multiple forme, in general fiind caracterizata de un polimorfism lezional, reprezentat de papule, pustule, chisturi, noduli, cicatrici, comedoane inchise si deschise. Zonele afectate sunt cele bogate in glande sebacee: fata, pieptul, spatele si uneori bratele si coapsele.

Care sunt cauzele Acneei?

Principalele cauze sunt predispozitia genetica – numarul, forma, dimensiunea si activitatea glandelor sebacee este determinata genetic si factorul hormonal – in special de hormonii androgeni, care cresc secretia de sebum. Hormonii androgeni sunt secretati de catre glanda suprarenala, si de ovare si testicule, din momentul pubertatii – din aceasta cauza, Acneea isi are debutul in jurul varstei de 11-12 ani si atinge apogeul pe la 16-19 ani.

Un rol mai mic dar totusi important il are microflora de la nivelul pielii. Anumite microorganisme – Propionibacterium acnes, Stafilococcus epidermidis si Pityrosporum ovale, determina aparitia inflamatiei si a cosurilor propriu-zise.

Exista si cazuri in care Acneea este determinata de utilizarea unor produse cosmetice neadecvate tipului de ten, de ingrijirea necorespunzatoare a pielii, poate sa apara in urma expunerii profesionale la anumite substante chimice sau din cauza unor medicamente utilizate pentru alte afectiuni.

Cum tratam Acneea?

In primul rand, Acneea se trateaza cu rabdare si perseverenta. Vindecarea in Acnee se produce lent, dupa 6-8 luni de la inceperea tratamentului. Este foarte important sa nu renuntati inainte de aparitia rezultatelor. Strategia de tratament va fi aleasa special pentru dumneavoastra, personalizata, in functie de tipul de acnee, de gravitatea bolii, de varsta, de sex, de patologia asociata.

Formele foarte usoare pot fi ameliorate doar cu tratament topic, in timp ce acneea moderata si severa necesita tratament pe cale generala cu antibiotice, preparate hormonale sau derivati de vitamina A.

Nu exista o reteta universal valabila, care sa faca minuni in Acnee. Adresati-va medicului dermatolog Diana Degeratu de la Policlinica AS, care in urma consultului si unei discutii amanuntite, va stabili o schema de tratament adaptata pentru dumneavoastra.

Policlinica As

Calea Aurel Vlaicu, nr. 56

Telefon 0357.803.333 sau 035.7911

www.policlinica-as.ro

Testul Panorama™ este un test de screening prenatal non-invaziv (NIPT) care analizează în mod specific polimorfismele uninucleotidice (SNP) pentru a determina riscul prezenței tulburărilor genetice la făt, începand cu săptămâna a 9 a de sarcină.

Acest test este validat pentru o fracție fetală de numai 2,8%. Metoda implică secvențierea ADN-ului liber circulant din plasma sângelui matern pentru identificarea genotipului fetal.

Avantajele metodei de analiză prin SNP-uri

Panorama analizează 13.392 SNP-uri care acoperă cromozomii 21, 18 13, X si Y. Un set adițional de SNP-uri este analizat pentru identificarea microdelețiilor.

Toate acestea sunt analizate prin intermediul unui algoritm patentat cu ajutorul căruia se determină probabilitatea existentei unor anomalii cromozomiale fetale, precum si sexul fătului.

Capacitatea de a diferenția între ADN-ul matern si AND-ul fetal permite identificarea sindromului geamănului disparut și totodată reduce riscul unor rezultate fals pozitive datorate mozaicismului matern.

Panorama este un test unic capabil de a identifica triploidia si sarcina molară completă.

OPȚIUNI DE SCREENING:

Trisomiile – anomalii care constau in existența a trei copii ale unui cromozom.

• Trisomia 21 – Sindromul Down. Copiii cu sindrom Down au trei copii ale cromozomului 21. Acești copii prezinta dizabilități mentale si motorii medii spre severe. Au numeroase probleme de sanătate, dar prin tratamente susținute pot atinge varsta de 60 de ani.

Rata de incidență 1:700 nasteri.

• Trisomia 18 – Sindromul Edwards. Copiii cu sindrom Edwards au trei copii ale cromozomului 18. Acești copii prezinta dizabilități mentale severe, malformații cardiace, ale creierului sau rinichilor. Pot avea și alte defecte cum ar fi: buza de iepure, picioare strâmbe, degete insuficient dezvoltate. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție.

Rata de incidență 1:3000 nasteri.

• Trisomia 13 – Sindromul Patau. Copiii cu sindrom Patau au trei copii ale cromozomului 13. Acești copii prezinta dizabilități mentale severe, malformații cardiace, ale creierului sau rinichilor. Totodată pot avea mai multe degete, buză de iepure cu sau fără deschidere. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție. Doar 10% din copiii nascuți cu acest sindrom pot supraviețui varstei de 1 an.

Rata de incidență: 1:5000 nasteri.

Anomaliile cromozomilor sexuali

Anomaliile cromozomilor sexuali se caracterizează prin lipsa sau surplusul unuicromozom sexual. Un tip de anomalie a cromozomilor sexuali, care afecteaza fetele, este sindromul Turner. Fetelor cu sindrom Turner le lipsește un cromozom X. Alte anomalii ale cromozomilor sexuali sunt cauzate de un extra cromozom. Deși toți indivizii afectați au un IQ cuprins într-un interval normal, unii, dar nu toți, pot avea retard si dificultăți de invațare. În general, aceste anomalii sunt mai puțin grave decât în cazul trisomiilor. De obicei, copiii cu anomalii ale cromozomilor sexuali nu prezintă defecte majore la naștere. Riscul apariției acestor anomalii crește cu varsta mamei.

• Monosomia X sau sindrom Turner. Se identifică la fete și se caracterizează prin absența unui cromozom X din perechea de 2. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție în primul sau al doilea trimestru de sarcina. Copiii care se nasc totuși au defecte cardiace, dificultăți de învățare și infertilitate.

• Sindrom Klinefelter. Băieții care se nasc cu acest sindrom au un cromozom X suplimentar (XXY). Acest sindrom poate fi asociat cu dificultăți de învațare și probleme de comportament. De asemenea, pot suferi de infertilitate.

Rata de incidență 1:1000 nasteri.

• Sindrom Triplu X. Se identifică la fete si se caracterizează prin prezenta unui cromozom X suplimentar (XXX) Aceste fete pot fi mai înalte decât media și pot experimenta dificultăți de învațare.

Rata de incidență: 1:800 nasteri.

• Sindrom Jacob’s. Băieții care se nasc cu acest sindrom au un cromozom Y suplimentar (XYY). Aceștia pot avea probleme de comportament, învațare și vorbire.

Rata de incidență 1:650 nasteri.

Microdelețiile

• Sindromul Di George. Este sindromul deleției 22q11.2-22q13.3 (Sindromul Velocardiofacial – SVCF) care se poate manifesta prin:

  • Anomalii cardiace prezente de la naştere (~85% dintre cazuri), cele mai comune fiind reprezentate de defecte septale ventriculare (60%), anomalii de arc aortic, tetralogie Fallot, artera subclaviculară stângă aberantă;

  • Anomalii craniofaciale: despicătura palatină asociată sau nu cu incompetenţa velofaringiană;

  • Trăsături faciale distincte: nas proeminent, fisuri palpebrale înguste, filtru şters, microcefalie etc;

  • Statură mică, cu debut postnatal (35-36% dintre cazuri);

  • Dezvoltare normală sau probleme moderate (62%) sau severe (18%) de învăţare;

  • Tonus muscular scăzut, întârziere în achiziţiile motorii.

Aceasta microdeleție este in 80% cazuri spontană și nu are legatură cu varsta mamei.

Rata de incidență este de 1:2000 nașteri.

• Sindromul deletiei 1p36. Copiii născuți cu acest sindrom au probleme de auz sau de vedere, defecte cardiace și alte defecte congenitale, retard mintal și probleme de comportament.

Rata de incidență 1:5000 nașteri.

• Sindromul Angelman. Este cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la mama. Copiii născuți cu sindromul Angelman se caracterizază prin retard mintal şi de vorbire sever, facies caracteristic, microcefalie, mişcări de tip ataxic, convulsii şi crize paroxistice de râs.

Rata de incidență 1:12000 nașteri..

• Sindromul Prader Willi. Este sindromul cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la tată. Trăsăturile caracteristice sunt: hipotonie musculara, statură mică, retard mental moderat, dezvoltare sexuala incompletă, tulburari de comportament, senzație cronică de foame si metabolism lent care duc la obezitate.

Rata de incidență 1:10000 nasteri.

• Sindromul Cri du Chat (sindromul plansetului de pisica). Este cauzat de absența unei porțiuni din cromozomul 5p, de aceea se mai numește și sindromul 5p minus. Nou născuții cu Sindromul Cri du Chat au o greutate mică la naștere, întârziere în dezvoltarea motorie, capul mic (microcefalie), anomalii ale feței, tonus muscular scazut, fuzionarea degetelor, pliu palmar unic, hernie inghinala.

Rata de incidență 1:20000 nașteri

Panorama® este singurul test validat pentru screeningul triploidiei

Copiii cu triploidie au un extra set complet de cromozomi, adică un total de 69 de cromozomi în loc de 46. La 10 săptămâni de sarcină, 1 din 1000 de sarcini este afectată de triploidie. Extrem de rar aceste sarcini pot ajunge la termen, de obicei apare avortul spontan precoce. În situația in care sarcina este dusă până la termen, copiii nu supraviețuiesc decât câteva zile după naștre din cauza problemelor de inimă, creier, rinichi. De asemenea, copiii cu triploidie, de multe ori, au malformații congenitale care afectează extremitățile și fața.

Mamele însarcinate cu un copil cu triploidie sunt expuse unor riscuri cum ar fi: pre-eclampsie (care poate duce la convulsii) și sângerare excesivă după naștere. În cazuri rare, sarcina triploida poate sa continue și să se tranforme într-un un tip de cancer numit coriocarcinom. Informația referitoare la o sarcina triploida permite medicului să aleagă un program de monitorizare adecvat a starii de sănătate a mamei.

DE CE Panorama™?

• Este testul NIPT care are capacitatea de a detecta majoritatea aneuploidiilor sau poliploidiilor cromozomilor testați, cu o rata de detecție de peste 99%

• Este singurul test care diferențiază ADN-ul fetal de cel matern prin metoda SNP (single nucleotide polimorfism)

• Testul se poate face începand cu saptamâna 9 de sarcină

• Singurul test validat pentru screeningul triploidiei

• Singurul test care poate detecta sindromul geamănului disparut (Vanishing Twin)

• Singurul test care determina sarcina molară completă în primul trimestru de sarcină

• Singurul test care recunoaște mozaicismul matern care este asociat cu până la 8,6% din rezultatele fals positive obtinuțe la screeningul cromozomilor sexuali

• Panelul de microdeleții – apar spontan, nu au antecedente sau semne ecografice

• Se poate lucra cu cea mai mică fracție fetală (2,8%)

• Cea mai scazută rată de rezultate fals pozitive – 0.35%

• Cea mai scazută rată de rezultate fals negative – 0,7%

NOU! Testul Panorama pentru sarcini gemelare, sarcini unice obtinute prin donare de ovocite, sarcini unice cu mama surogat – Trisomiile 13, 18, 21 si sexul fetal (se trimit la lab. Natera in SUA)

Testul Panorama™ este varianta prin care medicii nu mai sunt nevoiți să apeleze, în anumite cazuri, la metodele invazive ca amniocenteza sau biopsia de vilozitati coriale (CVS), care presupun anumite riscuri pentru paciente.

Testul Panorama™se efectuează dintr-o probă de sange recoltat de la mamă – se recoltează in 2 eprubete 8-10 ml sange venos.

Timpul de eliberare al rezultatului: 10 zile

CUI SE ADRESEAZĂ:

• Pacientelor de orice varstă care au cel puțin 9 săptămâni de sarcină

• Pacientelor cu vârstă ridicată

• Pacientelor cu pierderi de sarcină in antecedente

Alaturi de doctorii  Stanulescu Mircea si Stanulescu Erica, medici primari oftalmologi cu o vasta experienta in domeniul oftalmologiei clinice dobândite în cadrul Institutului de Medicina si Farmacie Bucuresti; si alaturi de doamna Ronela Faur, optometrist cu o experienta in domeniu de 21 de ani, dobandita prin scolarizare si practica in Marea Britanie, va asteptăm pentru consultatii :

• Prescriere de ochelari si lentile de contact
• Consultatie de rutina pentru diagnosticare si tratament:
  • acuitatea vizuala, cu si fara cicloplegie
  • examen de pol anterior
  • tensiunea intraoculara (Goldman si Non-contact)
  • examen de fund de ochi
  • gonioscopie
• Dispensarizare glaucom
• Angiofluorografie

• Dispensarizare si tratament retinopatie diabetica
• Ecografie de pol posterior modul A si B, si de pol anterior (ultrabiomicroscopie)
• Biometrie prin imersie (Ocuscan) si optica (IOL Master, Aladin)
• Pahimetrie si numarare de celule endoteliale
• Topografie corneana anterioara si posterioara – Orbscan CRS Master
• Aberometrie
• Camp visual
• Extragere de corpi straini
• Consultatii si tratamente in patologia oculara

La Policlinica AS va puteti alege modelul de ochelari care se potrivesc cel mai bine cu fizionomia ta, cu stilul tău, ochelari care să te ajute să scoţi în evidență personalitatea ta, care să se adapteze necesităţilor tale. Te vom ajuta să găseşti ochelarii care ţi se potrivesc cel mai bine!

Lentile de Contact

Sunt situatii in care nu puteti folosi ochelarii conventionali. V-ați gândit să-i lasati acasă in unele ocazii?

La Policlinica AS vă putem oferi lentilele de contact cele mai potrivite nevoilor dumneavoastră. Vă vom consilia cu privire la utilizarea, îngrijirea și întreținerea acestora pentru a avea beneficii maxime, fără ca ochii sa aibă de suferit.

Va asteptăm in Arad, pe Calea Aurel Vlaicu nr 56 (in fata stadionului UTA)

Pentru programari ne puteti contacta la tel nr: 0357 911 sau 0357803333

www.policlinica-as.ro

Testul Panorama™ este un test de screening prenatal non-invaziv (NIPT) care analizează în mod specific polimorfismele uninucleotidice (SNP) pentru a determina riscul prezenței tulburărilor genetice la făt, începand cu săptămâna a 9 a de sarcină.

Acest test este validat pentru o fracție fetală de numai 2,8%. Metoda implică secvențierea ADN-ului liber circulant din plasma sângelui matern pentru identificarea genotipului fetal.

Avantajele metodei de analiză prin SNP-uri

Panorama analizează 13.392 SNP-uri care acoperă cromozomii 21, 18 13, X si Y. Un set adițional de SNP-uri este analizat pentru identificarea microdelețiilor.

Toate acestea sunt analizate prin intermediul unui algoritm patentat cu ajutorul căruia se determină probabilitatea existentei unor anomalii cromozomiale fetale, precum si sexul fătului.

Capacitatea de a diferenția între ADN-ul matern si AND-ul fetal permite identificarea sindromului geamănului disparut și totodată reduce riscul unor rezultate fals pozitive datorate mozaicismului matern.

Panorama este un test unic capabil de a identifica triploidia si sarcina molară completă.

OPȚIUNI DE SCREENING:

Trisomiile – anomalii care constau in existența a trei copii ale unui cromozom.

• Trisomia 21 – Sindromul Down. Copiii cu sindrom Down au trei copii ale cromozomului 21. Acești copii prezinta dizabilități mentale si motorii medii spre severe. Au numeroase probleme de sanătate, dar prin tratamente susținute pot atinge varsta de 60 de ani.

Rata de incidență 1:700 nasteri.

• Trisomia 18 – Sindromul Edwards. Copiii cu sindrom Edwards au trei copii ale cromozomului 18. Acești copii prezinta dizabilități mentale severe, malformații cardiace, ale creierului sau rinichilor. Pot avea și alte defecte cum ar fi: buza de iepure, picioare strâmbe, degete insuficient dezvoltate. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție.

Rata de incidență 1:3000 nasteri.

• Trisomia 13 – Sindromul Patau. Copiii cu sindrom Patau au trei copii ale cromozomului 13. Acești copii prezinta dizabilități mentale severe, malformații cardiace, ale creierului sau rinichilor. Totodată pot avea mai multe degete, buză de iepure cu sau fără deschidere. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție. Doar 10% din copiii nascuți cu acest sindrom pot supraviețui varstei de 1 an.

Rata de incidență: 1:5000 nasteri.

Anomaliile cromozomilor sexuali

Anomaliile cromozomilor sexuali se caracterizează prin lipsa sau surplusul unui cromozom sexual. Un tip de anomalie a cromozomilor sexuali, care afecteaza fetele, este sindromul Turner. Fetelor cu sindrom Turner le lipsește un cromozom X. Alte anomalii ale cromozomilor sexuali sunt cauzate de un extra cromozom. Deși toți indivizii afectați au un IQ cuprins într-un interval normal, unii, dar nu toți, pot avea retard si dificultăți de invațare. În general, aceste anomalii sunt mai puțin grave decât în cazul trisomiilor. De obicei, copiii cu anomalii ale cromozomilor sexuali nu prezintă defecte majore la naștere. Riscul apariției acestor anomalii crește cu varsta mamei.

• Monosomia X sau sindrom Turner. Se identifică la fete și se caracterizează prin absența unui cromozom X din perechea de 2. Majoritatea sarcinilor se opresc din evoluție în primul sau al doilea trimestru de sarcina. Copiii care se nasc totuși au defecte cardiace, dificultăți de învățare și infertilitate.

• Sindrom Klinefelter. Băieții care se nasc cu acest sindrom au un cromozom X suplimentar (XXY). Acest sindrom poate fi asociat cu dificultăți de învațare și probleme de comportament. De asemenea, pot suferi de infertilitate.

Rata de incidență 1:1000 nasteri.

• Sindrom Triplu X. Se identifică la fete si se caracterizează prin prezenta unui cromozom X suplimentar (XXX) Aceste fete pot fi mai înalte decât media și pot experimenta dificultăți de învațare.

Rata de incidență: 1:800 nasteri.

• Sindrom Jacob’s. Băieții care se nasc cu acest sindrom au un cromozom Y suplimentar (XYY). Aceștia pot avea probleme de comportament, învațare și vorbire.

Rata de incidență 1:650 nasteri.

Microdelețiile

• Sindromul Di George. Este sindromul deleției 22q11.2-22q13.3 (Sindromul Velocardiofacial – SVCF) care se poate manifesta prin:

  • Anomalii cardiace prezente de la naştere (~85% dintre cazuri), cele mai comune fiind reprezentate de defecte septale ventriculare (60%), anomalii de arc aortic, tetralogie Fallot, artera subclaviculară stângă aberantă;

  • Anomalii craniofaciale: despicătura palatină asociată sau nu cu incompetenţa velofaringiană;

  • Trăsături faciale distincte: nas proeminent, fisuri palpebrale înguste, filtru şters, microcefalie etc;

  • Statură mică, cu debut postnatal (35-36% dintre cazuri);

  • Dezvoltare normală sau probleme moderate (62%) sau severe (18%) de învăţare;

  • Tonus muscular scăzut, întârziere în achiziţiile motorii.

Aceasta microdeleție este in 80% cazuri spontană și nu are legatură cu varsta mamei.

Rata de incidență este de 1:2000 nașteri.

• Sindromul deletiei 1p36. Copiii născuți cu acest sindrom au probleme de auz sau de vedere, defecte cardiace și alte defecte congenitale, retard mintal și probleme de comportament.

Rata de incidență 1:5000 nașteri.

• Sindromul Angelman. Este cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la mama. Copiii născuți cu sindromul Angelman se caracterizază prin retard mintal şi de vorbire sever, facies caracteristic, microcefalie, mişcări de tip ataxic, convulsii şi crize paroxistice de râs.

Rata de incidență 1:12000 nașteri..

• Sindromul Prader Willi. Este sindromul cauzat de anomalia cromozomului 15 provenit de la tată. Trăsăturile caracteristice sunt: hipotonie musculara, statură mică, retard mental moderat, dezvoltare sexuala incompletă, tulburari de comportament, senzație cronică de foame si metabolism lent care duc la obezitate.

Rata de incidență 1:10000 nasteri.

• Sindromul Cri du Chat (sindromul plansetului de pisica). Este cauzat de absența unei porțiuni din cromozomul 5p, de aceea se mai numește și sindromul 5p minus. Nou născuții cu Sindromul Cri du Chat au o greutate mică la naștere, întârziere în dezvoltarea motorie, capul mic (microcefalie), anomalii ale feței, tonus muscular scazut, fuzionarea degetelor, pliu palmar unic, hernie inghinala.

Rata de incidență 1:20000 nașteri

Panorama® este singurul test validat pentru screeningul triploidiei

Copiii cu triploidie au un extra set complet de cromozomi, adică un total de 69 de cromozomi în loc de 46. La 10 săptămâni de sarcină, 1 din 1000 de sarcini este afectată de triploidie. Extrem de rar aceste sarcini pot ajunge la termen, de obicei apare avortul spontan precoce. În situația in care sarcina este dusă până la termen, copiii nu supraviețuiesc decât câteva zile după naștre din cauza problemelor de inimă, creier, rinichi. De asemenea, copiii cu triploidie, de multe ori, au malformații congenitale care afectează extremitățile și fața.

Mamele însarcinate cu un copil cu triploidie sunt expuse unor riscuri cum ar fi: pre-eclampsie (care poate duce la convulsii) și sângerare excesivă după naștere. În cazuri rare, sarcina triploida poate sa continue și să se tranforme într-un un tip de cancer numit coriocarcinom. Informația referitoare la o sarcina triploida permite medicului să aleagă un program de monitorizare adecvat a starii de sănătate a mamei.

DE CE Panorama™?

• Este testul NIPT care are capacitatea de a detecta majoritatea aneuploidiilor sau poliploidiilor cromozomilor testați, cu o rata de detecție de peste 99%

• Este singurul test care diferențiază ADN-ul fetal de cel matern prin metoda SNP (single nucleotide polimorfism)

• Testul se poate face începand cu saptamâna 9 de sarcină

• Singurul test validat pentru screeningul triploidiei

• Singurul test care poate detecta sindromul geamănului disparut (Vanishing Twin)

• Singurul test care determina sarcina molară completă în primul trimestru de sarcină

• Singurul test care recunoaște mozaicismul matern care este asociat cu până la 8,6% din rezultatele fals positive obtinuțe la screeningul cromozomilor sexuali

• Panelul de microdeleții – apar spontan, nu au antecedente sau semne ecografice

• Se poate lucra cu cea mai mică fracție fetală (2,8%)

• Cea mai scazută rată de rezultate fals pozitive – 0.35%

• Cea mai scazută rată de rezultate fals negative – 0,7%

NOU! Testul Panorama pentru sarcini gemelare, sarcini unice obtinute prin donare de ovocite, sarcini unice cu mama surogat – Trisomiile 13, 18, 21 si sexul fetal (se trimit la lab. Natera in SUA)

Testul Panorama™ este varianta prin care medicii nu mai sunt nevoiți să apeleze, în anumite cazuri, la metodele invazive ca amniocenteza sau biopsia de vilozitati coriale (CVS), care presupun anumite riscuri pentru paciente.

Testul Panorama™se efectuează dintr-o probă de sange recoltat de la mamă – se recoltează in 2 eprubete 8-10 ml sange venos.

Timpul de eliberare al rezultatului: 10 zile

CUI SE ADRESEAZĂ:

• Pacientelor de orice varstă care au cel puțin 9 săptămâni de sarcină

• Pacientelor cu vârstă ridicată

• Pacientelor cu pierderi de sarcină in antecedente

Cardiologie, Dermatologie, Endocrinologie, Diabet Zaharat, Boli de nutritie, Ginecologie, Medicina Interna, Neurologie, ORL, Psihiatrie, Psihologie, Pediatrie, Urologie, Alergologie, Neuropsihiatrie infantila, Ortopedie, Chirurgie generala, Chirurgie pediatrica, Medicina muncii, Medicina de familie, Laborator de analize medicale, Ecografie 3D, 4D.

Pe marea majoritate a specialitatilor avem contract cu CAS, astfel incat pacientii pot beneficia de consultatii si analize de laborator fara coplata din partea pacientului

De curand am deschis si cel de-al doilea laborator de analize medicale si am dezvoltat o ramura de genetica medicala prin care putem identifica prin analize speciale de laborator riscul de a dezvolta orice tip de cancer.

De ce să optezi pentru Testarea Genetică?

1-15% dintre cele mai multe tipuri de cancer se datorează mutațiilor genetice moștenite. Știind că purtați o mutație care sporește acest risc în cazul dvs., testul vă oferă șansa de a stabili un plan personalizat pentru prevenirea sau detectarea cancerului de sân, ovarian, uterin, colorectal, melanom, prostatic, stomac și pancreatic mai devreme sau într-o etapă în care acesta este mai ușor de tratat.

Ce trebuie să știe pacienții?

Cancerul ereditar este cauzat de o mutație genetică moștenită. Există adesea un tipar recurent de cancer în două până la trei generații – cum ar fi persoane din familie diagnosticate cu același tip de cancer și persoanele diagnosticate cu cancer la o vârstă mult mai tânară decât media. INCIDENȚĂ:10-15%

Cancerul familial se referă la cancerul care pare să apară mai frecvent în familie decât este de așteptat Deși nici o mutație specifică nu a fost legată de aceste tipuri de cancer, cancerul familial poate avea o componentă ereditară care nu a fost încă identificată. INCIDENȚĂ:5-15%

Cancerul sporadic se referă la cancer care apare din cauza mutațiilor spontane care se acumulează în viața unei persoane. Cancerul sporadic nu poate fi explicat printr-o singură cauză. Există mai mulți factori, cum ar fi îmbătrânirea, stilul de viață sau expunerea la mediu, care pot contribui la dezvoltarea cancerului sporadic. INCIDENȚĂ:70-80%

Cine sunt genele BRCA1 si BRCA2 ?

Descoperite la începutul anilor ′90, BRCA1 (Breast cancer 1 gene) și BRCA 2 (Breast cancer 2 gene) sunt gene supresoare tumorale care codifică proteine cu rol în procesele de reparare a ADN-ulu și prin urmare joacă un rol în asigurarea stabilității materialului genetic al celulei. Când oricare dintre aceste gene este mutată sau modificată, astfel încât produsul proteic fie nu este tradus corect, fie nu funcționează corect, deteriorarea ADN-ului nu este reparată. Ca urmare, celulele sunt mai susceptibile de a dezvolta alte modificări genetice care pot duce la cancer.

DATE STATISTICE?

Femeile ce poartă mutațiile BRCA1 sau 2:

• risc între 60%  – 80%să dezvolte cancer de sân
• 20%-50%risc să dezvolte cancer de ovar.

Bărbații cu mutația BRCA2:

- risc între 6% și 8% pentru cancer de pancreas, ficat, prostată sau sân.

Cazurile de cancer în familie cu predispoziție ereditară la cancer mamar și ovarian

- 80% probabilitate de a avea o mutație în BRCA 1 și 2

- 50% dintre femeile cu mutații în genele BRCA dezvoltă cancer de sân până la vârsta de 50  de ani,

comparativ cu 2% din cele fără mutații.

• o femeie cu cancer de sân și antecedente familiale și cu o mutație a genei BRCA prezintă un risc estimativ de 65% de a dezvolta cancerși la celălalt sân (comparativ cu 15% pentru persoanele fără această mutație).
• femeile cu cancer de sân și mutații BRCA au risc de 10 ori mai marede a dezvolta și cancer ovarian secundar.

Când ar trebui să luați în calcul testul de screening genetic?

Dacă în familia dumneavoastră există istoric de: cancer de sân, ovar,  uterin, colorectal, melanom, stomac, pancreatic sau prostată.

Pentru toti parintii, starea de bine a copilului lor este extrem de importanta. Aceasta stare de bine include o stare de sanatate optima, pentru dezvoltarea armonioasa a micutului.

Ce facem insa atunci cand copilul nostrum este bolnav? Mergem la medic! Medicul de familie, medicul pediatru si chirurgul pediatru au, fiecare, rolul sau in ingrijirea copilului.

Inca de la varsta de nou-nascut, implicarea chirurgului pediatru poate fi necesara pentru o serie de probleme: ingrijirea bontului ombilical, probleme de alimentatie, varsaturi; agitatia si plansul pot alerta catre dureri abdominale sau alte patologii.

Foarte frecventa la copilul mic este patologia reginii inghinale, fie ca vorbim despre hernii, hidrocel, chist de cordon spermatic, testicul necoborat. Toate aceste afectiuni trebuie diagnosticate si tratate corespunzator. Parintii trebuie educati asupra ingrijirii copilului cu o astfel de afectiune si asupra posibilelor complicatii, ce pot pune in pericol chiar viata sugarului.

Parintii se confrunta des si cu dilema ingrijirii corecte a organelor genitale externe, in special la baieti. Cum trebuie sa spalam, cum si cand trebuie sa decalotam, cum prevenim infectiile, ce este fimoza si cum o putem trata? Toate aceste sfaturi sunt oferite de chirurgul pediatru.

De cate ori nu va spune copilul; ‘Mami, tati, ma doare burtica!’. La orice varsta, dar in special la copilul prescolar si scolar, durerile abdominale pot ascunde probleme serioase, de la mult intalnita apendicita la parazitoze, constipatie sau chiar malformatii digestive sau renale. Durerile abdominale persistente nu trebuie neglijate, ele cerand un consult de specialitate si investigatii specifice.

In concluzie, putem afirma ca un consult de chirurgie pediatrica se adreseaza copiilor de orice varsta, de la nou-nascut pana la adolescent, tratand o varietate de patologii.

Va asteptam cu drag in cadrul Policlinicii AS, unde o echipa multidisciplinara vine in ajutorul copilului dumneavoastra: pediatru, chirurg pediatru, imagist, dermatolog, alergolog etc.

Va asteptam intr-un mediu profesionist, cald si prietenos pentru copil, oferindu-va servicii medicale de calitate pentru mentinerea starii de sanatate a copilului dumneavoastra!

DR. BOLOAGA ROXANA

Renumita Pliclinică As din Arad, prin managerul său general Dr. Cătălin Albotă a reușit încă un pas important pentru sănătatea arădenilor, un parteneriat important în domeniul cardiologiei.

„Suntem încantați să vă prezentăm parteneriatul nostru cu echipa medicală de excepție Cardiotim care reprezintă un sistem integrat de servicii medicale cardiologice, pornind de la consultații în ambulatoriu în cadrul Policlinicii AS Arad până la intervenții cardiovasculare intraspitalicești de maximă complexitate în cadrul Spitalului Cardiotim Timișoara.

Începând cu acest an echipa medicală coordonată de dl. Dr. Slovenski Milovan, cu o vastă experiență profesională dobândită în cadrul institutului de Boli Cardiovasculare Timișoara și în spitale prestigioase din străinătate, își va desfășura activitatea în cadrul Policlinicii AS Arad, oferind pacienților consultații cardiovasculare complexe, ecocardiografie, EKG,test de efort, ecografie Doppler vascular, analize medicale complete și ajungând în funcție de necesitate, până la coronarografie, studiu electrofiziologic și intervenții cardiovasculare intraspitalicești.

Consultațiile în ambulatoriu realizate de echipa de medici cardiologi propun SOLUTII MEDICALE PERFORMANTE într-un ambient conceput și dezvoltat în jurul pacientului. În acest fel, ne adresăm tuturor pacienților adulți cu boli cardiovasculare în orice fază a afecțiunii.

Parteneriatul intre Policlinica AS si Cardiotim reprezintă practicarea cardiologiei în condiții de maximă competență, siguranță și discernamânt în vederea stabilirii diagnosticului, a selectării și aplicării strategiei terapeutice optime pentru fiecare pacient în parte.

Desfășurarea actului medical la cele mai înalte standarde se poate realiza de o echipă medicală profesionistă preocupată în permanentă de sănatatea pacientului dar și de aparatură de ultimă generație cu posibilitatea efectuării unei game variate de investigații de specialitate” ne spune managerul general Policlinica AS, Dr. Cătălin Albotă.

Pentru informatii suplimentare și programări vă invităm să vizitați site-ul nostru  www.policlinica-as.ro sau să ne contactați la nr de telefon 0357-911

În data de 07.08.2017 va avea loc deschiderea oficială a „Policlinicii As”, cea mai nouă și mai complexă policlinică medicală din Arad. „Policlinica As” este cunoscută arădenilor încă din anul 2013, fiind prezentă pe strada Făt Frumos.

Nevoia de servicii medicale de calitate a dus la construirea celei de-a doua locații în fața stadionului UTA, pe Calea Aurel Vlaicu la nr. 56. Clădirea a fost renovată în totalitate și dotată la cele mai înalte performanțe pentru a deservi la standarde europene toți pacienții care îi calcă pragul. Policlinica este pozitionată pe artera principală, aproape de stația de tramvai de la UTA, dar beneficiază și de 32 de locuri de parcare precum și de un loc de joacă pentru copii.

Printre specialitățile Policlinicii AS se numără Medicina Internă, Ginecologie, Endocrinologie, Diabet Zaharat, Urologie, Psihiatrie, Neurologie, Pediatrie, Alergologie, ORL, Oftalmologie, Dermatologie, Cardiologie, Hematologie, Oncologie, Ortopedie, Chirurgie generală, Pneumologie, Boli de nutriție, Psihologie, Homeopatie, Medicina muncii, Dermato-cosmetică, Imagistică, fișe auto și port-armă.

De asemenea, noua Policlinică As include și un laborator performant de analize medicale, iar pentru numeroase specialități aceasta deține și un contract de colaborare cu Casa de Asigurări de Sănătate, ceea ce presupune consultații gratuite pentru pacienții care vin cu bilet de trimitere de la medicul de familie.

„Împreună cu o echipă impresionantă de medici care vor lucra în Policlinica As ne dorim să ducem mai departe misiunea noastră de a salva vieți și mai ales de a preveni diferite afecțiuni prin efectuarea consultațiilor periodice recomandate pacienților responsabili. Am ales să construim o echipă dedicată, formată din medici atât din Arad cât și din Timișoara, cu experiență atât în spitalele din România cât și în Statele Unite ale Americii sau alte țări vest-europene. Ne dorim să prestăm servicii de calitate pentru cei care ne aleg, să ascultăm și să educăm pacienții precum și să respectăm programările.

De asemenea am ales să facilităm efectiv programarea la medic printr-un software de programare online ce va permite pacientului să vadă informații, programe și tarife pentru fiecare medic și să se programeze online sau telefonic“, a declarat dr. Cătălin Albotă, managerul general al Policlinicii As.

Primii 20 de pacienți ai Policlincii As vor beneficia de un set de analize de laborator gratuit!

Informații utile;

Policlinica As

Calea Aurel Vlaicu, nr. 56

Telefon 0357.803.333

www.policlinica-as.ro